신약개발

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Projects for New Drug Development

PC-24 
(Multifunctional Cell permeable Endostatin)

Endostatin은 혈관생성 억제기능이 있으나, 낮은 항암효과와 지속성이 짧아 혈관신생억제 항암제로서의 한계성을 지니고 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT 원천기술을 이용하여 높은 항암효능 및 항체치료제 수준의 지속성을 보유한 개량형 Endostatin 혈관신생억제제를 개발하고 있습니다.


PC-28 & PC-29: MTTIDE 
(Cell Permeable Peptide Drug)

펩타이드 항암제는 단백질 중에서도 뛰어난 생리활성을 가진 최소 단위를 선별해 생체 신호전달 및 기능을 조절하며 신약후보 물질로써 ‘생체친화적’, ‘생체내 특이성’이라는 차별성을 가져, 부작용은 적으면서 소량으로도 강력한 약리작용 및 활성을 나타낼 수 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT원천기술을 이용하여 세포와 조직내로의 target specific 전송능을 바탕으로 낮은 세포독성, 높은 항암 활성 그리고, 경제성을 갖춘 펩타이드 항암제를 개발하고 있습니다.


PC-31
Somatic Cell Reprogramming–Derived iPSC

줄기세포치료는 난치성 또는 퇴행성 질환 등에 대한치료 가능성을 바탕으로 미래의학을 이끌어 갈 차세대 성장 동력으로 각광받고 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT원천기술을 이용하여 개발된 다양한 전사인자(Transcription factor)를 이용하여 somatic cell reprograming을 유도하는 만능분화 줄기세포 구축 기술을 확보하였습니다. 이로써 질병 특이적인 환자 맞춤형 줄기세포 치료 기술을 일반화하기 위해 노력하고 있습니다.


PC-91: MTD-siRNA 
(Intracellular Transduction Small interfering RNA)

질환 유전자를 억제할 능력을 지닌 siRNA는 본래의 음이온적 특성을 인해 세포 및 조직투과가 불가능하여 신약개발에 한계점이 있습니다.


프로셀테라퓨틱스 MITT원천기술 이용 시 siRNA가 생체조직으로 전달됨을 확인함으로써 차세대 신약개발의 무궁한 잠재력을 지닌 siRNA치료제의 개발가능성을 확보하였습니다.


PC-24 
(Multifunctional Cell permeable Endostatin)

Endostatin은 혈관생성 억제기능이 있으나, 낮은 항암효과와 지속성이 짧아 혈관신생억제 항암제로서의 한계성을 지니고 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT 원천기술을 이용하여 높은 항암효능 및 항체치료제 수준의 지속성을 보유한 개량형 Endostatin 혈관신생억제제를 개발하고 있습니다.


PC-28 & PC-29: MTTIDE 
(Cell Permeable Peptide Drug)

펩타이드 항암제는 단백질 중에서도 뛰어난 생리활성을 가진 최소 단위를 선별해 생체 신호전달 및 기능을 조절하며 신약후보 물질로써 ‘생체친화적’, ‘생체내 특이성’이라는 차별성을 가져, 부작용은 적으면서 소량으로도 강력한 약리작용 및 활성을 나타낼 수 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT원천기술을 이용하여 세포와 조직내로의 target specific 전송능을 바탕으로 낮은 세포독성, 높은 항암 활성 그리고, 경제성을 갖춘 펩타이드 항암제를 개발하고 있습니다.


PC-31
Somatic Cell Reprogramming–Derived iPSC

줄기세포치료는 난치성 또는 퇴행성 질환 등에 대한치료 가능성을 바탕으로 미래의학을 이끌어 갈 차세대 성장 동력으로 각광받고 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT원천기술을 이용하여 개발된 다양한 전사인자(Transcription factor)를 이용하여 somatic cell reprograming을 유도하는 만능분화 줄기세포 구축 기술을 확보하였습니다. 이로써 질병 특이적인 환자 맞춤형 줄기세포 치료 기술을 일반화하기 위해 노력하고 있습니다.


PC-91: MTD-siRNA 
(Intracellular Transduction Small interfering RNA)

질환 유전자를 억제할 능력을 지닌 siRNA는 본래의 음이온적 특성을 인해 세포 및 조직투과가 불가능하여 신약개발에 한계점이 있습니다.


프로셀테라퓨틱스 MITT원천기술 이용 시 siRNA가 생체조직으로 전달됨을 확인함으로써 차세대 신약개발의 무궁한 잠재력을 지닌 siRNA치료제의 개발가능성을 확보하였습니다.