PII-SKIN은 프로셀테라퓨틱스의 

피부투과 펩타이드로 

유효성분을 진피층까지 전달하므로서 

화장품의 고기능성을 실현시킨 원천기술입니다.

적용분야

Application field

신약개발

기능성화장품

기능성식품
Project
유효물질
선도물질
후보물질
비임상실험
비고
혈관신생억제제 (PC24)

(2020)
공동개발 추진
췌장암치료제 (PC28)

2019년
-
공동개발 추진
폐암치료제 (PC29)

2019년
ND*
공동개발 추진

* Not Determined

PC-24 (Anti-angiogenic agent)

Endostatin

Angiogenesis/Lymphangiogenesis

Endostatin inhibit the  endothelial cell proliferation and angiogenesis by binding to many ECM components (α5β1 and αvβ3 integrins, heparan sulphate proteoglycans and cell surface receptors such as VEGFR1, VEGFR-2, VEGFR-3, TSP-1, SPARC, nucleolin and uPAR).

MTD
  • Intracellular Transduction Domain
  • Cell-based, tissue-specific MTD
  • Inhibition of angiogenesis by endostatin transfer to tumor deep tissue
MTD/Endostatin / Fc Fusant
  • Cell permeable Endostatin
  • Long Lasting Endostatin
  • Improved efficacy
  • Overcome tolerance
  • Ensure drug economy
  • Minimized side effects
  • Improve convenience of medication

종양 세포들은 생존을 위해 혈관으로부터 공급되는 산소와 영양분을 필요로 하며 이를 위해 혈관으로부터 산소의 확산범위에 해당하는 약 100㎛ 이내에 존재하게 된다. 이 범위를 벗어나는 세포들은 생존을 위해 새로운 혈관의 생성을 유도하며, 이러한 angiogenesis는 종양세포가 분비하는 pro-angiogenic factors 들에 의해서 조절된다. 


Endostatin은 학계에 보고된 이후 유전자 치료법 (gene therapy), 세포 치료법 (cell therapy), 단백질 치료법 (protein therapy)등 다양한 방식으로 혈관생성 억제 기능이 보고되었으나 약물개발에 있어 한계성이 존재하여 새로운 약물전달시스템 원천기술인 거대분자 세포 내 전송기술 (MITT)을 이용하여 단백질소재 바이오신약을: 세포투과성 재조합 Endostatin (Cell Permeable Endostatin) 으로 개발을 진행하고 있습니다.